दुनिया की सबसे महंगी दवा
ब्रिटेन की राष्ट्रीय स्वास्थ्य सेवा (एनएचएस) ने एक दुर्लभ आनुवंशिक बीमारी को ठीक करने के लिए दुनिया की सबसे महंगी दवा को मंजूरी दी। यदि बीमारी दुर्लभ है, तो इसका उपचार या तो जटिल है या बहुत महंगा है। इस तरह की दुर्लभ बीमारी के लिए बनाई गई यह दुनिया की सबसे महंगी दवा है। स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए)/Spinal Muscular Atrophy (SMA) बीमारी के इलाज के लिए ज़ोलगेन्स्मा की एक खुराक की कीमत 18 करोड़ रुपये है।
नेशनल हेल्थ सर्विस इंग्लैंड ने सोमवार को एक बयान में कहा कि नोवार्टिस जीन थेरेपी द्वारा उत्पादन को मंजूरी दी गई थी।
Zolgensma दवा की सिंगल डोज़ की कीमत 18 करोड़ भारतीय रुपए है जो कि £ 1.79 मिलियन पाउंड के बराबर है। जो भी मरीज जेनेटिक स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) नामक बीमारी से पीड़ित हैं, उन्हें इस दवा से ठीक किया जा सकता है। इसका इलाज दुनिया में सबसे महंगा माना जाता है। इस बीमारी में, दुनिया का सबसे महंगा इंजेक्शन मरीजों को दिया जाता है। एसएमए एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है और शरीर में एसएमएन -1 जीन की कमी की विशेषता है। इस रोग से पीड़ित रोगियों की छाती की मांसपेशियां कमजोर होने लगती हैं और सांस लेने में कठिनाई होती है।
वैज्ञानिकों ने दावा किया है कि Zolgensma दवा की एक खुराक से बीमारी ठीक हो जाएगी
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) | Spinal Muscular Atrophy (SMA)
इंग्लैंड में हर साल कई बच्चे (80 के आसपास) एसएमए बीमारी के साथ पैदा होते हैं। लेकिन इस एक दवा से उन्हें ठीक किया जा सकता है। महंगा होने के कारण एकमात्र मुद्दा यह है कि क्या हर कोई इतनी महंगी दवा खरीद सकता है? इस बीमारी में बच्चे की रीढ़ की हड्डी से संबंधित लकवा हो सकता है। यह स्थिति शरीर में एक जीन की कमी के कारण होती है।
एसएमए एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है और शरीर में एसएमएन -1 जीन की कमी के कारण होता है। इस रोग से पीड़ित रोगियों की छाती की मांसपेशियां कमजोर होने लगती हैं और सांस लेने में कठिनाई होती है।
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (एसएमए) बीमारी का इलाज।
एसएमएन -1 जीन की कमी को पूरा करने में Zolgensma दवा अत्यधिक प्रभावी है। इसके एक खुराक बच्चे के तंत्रिका तंत्र, तंत्रिका तंत्र को ठीक करता है, शरीर में गायब जीन को वापस लाकर। रीढ़ की हड्डी से संबंधित पक्षाघात के हमले बच्चों को नहीं होते हैं।
Zolgensma के निर्माता
ज़ोलेंग्स्मा को विश्व-प्रसिद्ध दवा कंपनी नोवार्टिस द्वारा बनाया गया है।
24 मई 2019 को, अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन ने स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) बीमारी के इलाज के लिए ज़ोलगेन्स्मा को मंजूरी दी। यह दुनिया की पहली जीन थेरेपी है जो दो साल से कम उम्र के बच्चों के लिए डिज़ाइन की गई है।
भारत में ट्रेंड कर रहा है
# अय्यांश के माता-पिता को #Zolgensma के लिए आवश्यक राशि जुटाना मुश्किल हो रहा है, @SonuSood @IlaajIndia @GGovindAgarwal pls से अनुरोध कर रहे हैं pls हमें #SaveAyaansansGGupta की मदद करें। अयान की तस्वीर सोशल मीडिया प्लेटफॉर्म पर वायरल हो रही है जिसमें अय्यांश की जिंदगी बचाने के लिए गुजारिश किया गया है ।
--समाप्त--
0 Comments